佛山市順德區德美亭江精細化工有限公司 博士后（股份上市）筆試

選擇題 1:質譜法中根據二項式(a+b)n的展開，可以推導出（　　　），

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。 A.同位素的豐度比 B.同位素的自然豐度 C.同位素的原子數目 D.輕、重同位素的質量 2:草酸鈉溶液標定濃度為0.04000mol•L－1的KMnO4溶液，如果使標定時所消耗草酸鈉溶液體積和KMnO4溶液體積相等，則草酸鈉的濃度應為（　　　）。 A.0.1000mol•L－1 B.0.04000mol•L－1 C.0.05000mol•L－1 D.0.08000mol•L－1 3:可用如下哪種試驗方法減小分析測定中的偶然誤差? A.對照試驗 B.空白試驗 C.多次平行測定 D.校準儀器 4:下列化合物中，質子的化學位移最小的是( )。 A.CH4 B.CH3F C.CH3Cl D.CH3Br 5:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學位移（ppm）為( )。 A.120 B.1 . 20 C.0 . 20 D.2 . 00 16.烷基取代苯類化合物最易發生β裂解，產生一穩定性較強的碎片離子，此離子的m/e值為( )。 A.77 B.78 C.91 D.92 17.衡量色譜柱柱效的指標是( )。 A.相對保留值 B.分離度 C.容量比 D.理論塔板數 18.在同一色譜系統中，對a、b、c三組分的混合物進行分離，它們的K值分別是0 . 5、1.2、1.3，當用相同的洗脫劑洗脫時，先被洗脫出柱的是( )。 A.c組分 B.a組分 C.b組分 D.b、c兩組分 19.高效液相色譜與經典液相色譜的主要區別在于( )。 A.高溫 B.高效 C.柱短 D.流動相 20.色譜法定量分析時，要求混合物每一組分都能出峰的方法是( )。 A.外標法 B.內標法 C.歸一化法 D.定量進樣法 6:非水酸堿滴定中，滴定弱堿常選用的溶劑是( )。 A.二甲基甲酰胺 B.冰HAc C.甲基異丁基酮 D.苯－甲醇 7:有一組測量值，已知其標準值，要檢驗得到這組數據的分析結果是否可靠，應采用( )。 A.Q檢驗 B.t檢驗 C.F檢驗 D.Grabbs檢驗 8:已知乙醇的pKs=19.10，pC2H5O=5.10，pC2H5OH2應當為（　　　）。 A.14.00 B.19.10 C.5.10 D.24.20 9:以KMnO4法測定Fe2+時，需在一定酸度下進行滴定，下列酸適用的為( )。 A.H2SO4 B.HCl C.HNO3 D.H2C2O4 10:用氫氧化鈉標準溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出現滴定突躍的個數為 A.1 B.2 C.3 D.4 11:下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（　　　），

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《佛山市順德區德美亭江精細化工有限公司 博士后（股份上市）筆試》(http://m.rusnota.com)。 A.σ→σ* B.n→π* C.n→σ* D.π→π* 12:用EDTA標準溶液滴定Ca2+，常用指示劑為( )。 A.二甲酚橙（X.O） B.PAN C.甲基紅 D.鉻黑T 13:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化學式），計算As2O3時，應用的換算因數是( )。 A.As2O3/M B.2As2O3/M C.3As2O3/M D.4As2O3/M 14:在分光光度計上用標準對照法測定某中藥注射液中黃酮甙的含量，標準溶液濃度為0.02mg/ml，其吸光度為0.460，樣品供試液吸光度為0.230，樣品中黃酮甙含量為( )。 A.0 . 01mg/ml B.0 . 1mg/ml C.0 . 02mg/ml D.0 . 2mg/ml 15:濃度為1 . 0×10-3mol/L配位劑L滴定1 . 0×10-3mol/L金屬離子M，設配合物ML的穩定常數為KML=1014 . 0，在何種pH條件下可以準確滴定( )。 A.pH=2 . 0 lgαL（H）=14 . 0 B.pH=8 . 0 lgαL（H）=3 . 0 C.pH=7 . 0 lgαy（H）=5 . 5 D.pH=6 . 0 lgαL（H）=8 . 0 16:已知CaF2的Ksp=2.7×10-11，若不考慮F -的水解，則CaF2在純水中的溶解度為( )。 A.5 . 2×10-5mol/L B.6 . 8×10-6mol/L C.2 . 6×10-3mol/L D.1 . 9×10-4mol/L

簡答題

17:某氣相色譜儀用熱導檢測器在一定實驗條件下，測得A、B兩物質的保留時間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計算A物質的理論塔板數和A、B兩物質的分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測其結構并解析各峰歸屬。 18:采用直接電位法以F－ISE測定某一含F－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時測得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標準溶液0.50ml后，測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的.含量。（MF=19.0） 19:某二元酸的濃度為0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液進行滴定？若能，其滴定曲線上有幾個滴定突躍？計算最后一個化學計量點的pH值，并說明應選擇何種指示劑？
（供選擇指示劑：甲基橙pH3.1-4.4　　甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6　　苯酚紅pH6.8-8.4　　酚酞pH8.0-10.0） 20:物質A在480nm時的摩爾吸光系數為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質1.50%，試樣溶解后稀釋至100.00ml，采用1.00cm比色皿測定其吸光度。為使測量誤差引起的相對濃度誤差較小，宜稱取該樣品范圍為多少？（MA=125.0） 21:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說明其原理。 22:簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀條件。 23:簡述水硬度的含義、表示及測定方法。 24:簡述高效液相色譜中對流動相的要求。 25:簡述配位滴定中指示劑的封閉現象及消除方法。

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