利用轉基因標記NPTⅡ快速、規模化純合轉基因番茄

利用卡那霉素噴施方法對帶有NPTⅡ標記基因和雙價外源基因(煙草滲調蛋白基因AP24和菜豆幾丁質酶基因Chi)的轉基因番茄的3個世代在溫室或田間環境進行規模化篩選,成功獲得8個單拷貝轉基因純合植株.含有單個拷貝NPTⅡ標記基因的轉基因株系后代,對卡那霉素的抗感分離符合3 ∶1的孟德爾分離比例,T2代中一些株系表現為對卡那霉素全抗,表明這些株系的外源基因已經純合,這一結果在T3代中進一步得到證實.但對于含有兩個拷貝外源基因的轉基因株系,外源基因的遺傳則比較復雜.同時,結合Km噴施和多重PCR技術對外源基因的異常遺傳進行了初步分析.用PCR分析進一步證實了該方法的準確性,該方法是對轉基因番茄進行大規模、快速遺傳分析的理想方法.

作 者： 歐陽波 龍芳 張揚勇 葉志彪 OUYANG Bo LONG Fang ZHANG Yang-Yong YE Zhi-Biao   作者單位： 歐陽波,OUYANG Bo(作物遺傳改良國家重點實驗室,武漢,430070;華中農業大學園藝林學學院,武漢,430070)

龍芳,張揚勇,LONG Fang,ZHANG Yang-Yong(華中農業大學園藝林學學院,武漢,430070)

葉志彪,YE Zhi-Biao(作物遺傳改良國家重點實驗室,武漢,430070) 

刊 名： 武漢植物學研究  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN BOTANICAL RESEARCH  年，卷(期)： 2006 24(1)  分類號： Q3-3  關鍵詞： NPTⅡ   卡那霉素   多重PCR   轉基因番茄   遺傳分析  

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