高G +C含量模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增的高效緩沖液體系的建立

高G+C含量模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),往往通過添加增強(qiáng)劑如甘油、DMSO、甲酰胺等來提高擴(kuò)增效率,但是目前研究單個(gè)增強(qiáng)劑對(duì)PCR影響的較多,而研究增強(qiáng)劑組合的不多,而且關(guān)于增強(qiáng)劑對(duì)聚合酶保真度的影響的研究也不夠充分.本研究通過正交試驗(yàn)對(duì)不同增強(qiáng)劑組合的效應(yīng)進(jìn)行了探討,建立了3個(gè)對(duì)高G+C含量模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增的高效緩沖液體系,并且對(duì)其中2個(gè)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)它們可以提高Taq聚合酶擴(kuò)增的保真度,因而具有較廣的應(yīng)用前景.

作 者： 孔會(huì)利 王超 肖亮 李文成 KONG Hui-li WANG Chao XIAO Liang LI Wen-cheng   作者單位： 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢,430070  刊 名： 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HUAZHONG AGRICULTURAL UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 25(2)  分類號(hào)： Q-33  關(guān)鍵詞： 高G+C含量模板   增強(qiáng)劑組合   保真度   PCR  

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